Tế bào gốc đa năng người (hPSCs) có khả năng tự tái tạo vô hạn và biệt hóa thành mọi loại tế bào, làm cho chúng trở thành nguồn tài nguyên vô giá cho nhiều ứng dụng, bao gồm mô hình bệnh, sàng lọc độc tính và liệu pháp thay thế tế bào. Những đặc tính này, cùng với các kỹ thuật tái lập trình và chỉnh sửa gen ngày càng dễ tiếp cận và hiệu quả, đã góp phần làm tăng nhanh số lượng dòng tế bào hPSC được tạo ra và sử dụng trên toàn thế giới.

Đến năm 2018, dựa trên phân tích hơn 3.500 bài báo nghiên cứu về hPSC, ước tính có hơn 10.000 dòng tế bào hPSC đã được công bố trong các tài liệu khoa học¹. Tuy nhiên, kết quả cũng cho thấy khoảng một phần ba số dòng tế bào được gửi đi phân phối không đạt tiêu chuẩn chất lượng tối thiểu², làm dấy lên lo ngại về sự thiếu thống nhất trong các tiêu chí chất lượng và khả năng tái lập của hPSCs giữa các nhóm nghiên cứu.

Các dòng tế bào hPSC mới hoặc đã được thiết lập cần được đặc trưng hóa để đảm bảo tính nhất quán và khả năng tái tạo trong nghiên cứu tế bào gốc giữa các phòng thí nghiệm. Mặc dù việc đặc trưng hóa đòi hỏi thời gian và chi phí, chi phí này có thể được phân bổ qua nhiều năm và nhiều dự án bằng cách xây dựng một ngân hàng tế bào được đặc trưng hóa tốt. Việc rã đông và đánh giá định kỳ các lọ tế bào mới từ ngân hàng có thể giúp đảm bảo rằng các tế bào không bị thay đổi quá nhiều so với dòng ban đầu. Ngoài việc giúp chuẩn hóa dòng tế bào, một ngân hàng hPSC được đặc trưng hóa hoàn chỉnh còn đảm bảo nguồn cung cấp tế bào gốc chất lượng cao và nhất quán để làm cơ sở cho các nghiên cứu tiếp theo.

Tài nguyên liên quan

Đọc tiếp để khám phá các tài liệu, hội thảo trực tuyến và công cụ nhằm hỗ trợ xây dựng ngân hàng tế bào được đặc trưng hóa, đảm bảo nguồn cung tế bào chất lượng cao, ổn định.

Các tài liệu chính

• Các nghiên cứu chỉ ra rằng các bất thường trên nhiễm sắc thể 1, 12, 17, và 20 thường xuyên xảy ra trong hPSC. Nghiên cứu đã đánh giá độ nhạy của các phương pháp G-banding, lai huỳnh quang tại chỗ (FISH), và PCR định lượng hoặc kỹ thuật số nhỏ giọt. Giới hạn phát hiện của các phương pháp này dao động từ 5–20%, nghĩa là các dòng tế bào được xác định là bình thường về mặt karyotype vẫn có thể chứa đột biến khảm ở mức thấp mà không được phát hiện. Baker và cộng sự kết luận rằng: “Nhận thức được điểm này là rất quan trọng để phát triển các chiến lược cho thực hành phòng thí nghiệm thường quy cũng như các quy định về việc sử dụng hPSCs trong y học tái tạo.”
  Baker D et al. (2016) Detecting genetic mosaicism in cultures of human pluripotent stem cells. Stem Cell Reports 7(5): 998–1012.

• Sáng kiến Tế bào Gốc Quốc tế đã sàng lọc 136 dòng hPSC (ở các giai đoạn sớm và muộn) để tìm các thay đổi di truyền trong quá trình nuôi cấy. Đa số (~65%) dòng hPSC giữ karyotype bình thường qua nhiều lần cấy, trong khi các dòng còn lại hoặc xuất hiện thay đổi về nhiễm sắc thể theo thời gian hoặc bất thường ở cả giai đoạn sớm và muộn. Các bất thường thường gặp giống với các nghiên cứu trước, tập trung ở nhiễm sắc thể 1, 12, 17, và 20. Nghiên cứu cũng đề xuất rằng gen BCL2L1, một gen chống apoptosis, có vai trò thúc đẩy việc chọn lọc các biến thể hPSC với sự nhân đôi đoạn 20q11.21 trong các hPSC.
  International Stem Cell Initiative et al. (2011) Screening ethnically diverse human embryonic stem cells identifies a chromosome 20 minimal amplicon conferring growth advantage. Nat Biotechnol 29(12): 1132–44.

• Sử dụng các khuyến nghị và hướng dẫn từ Sáng kiến ​​Ngân hàng Tế bào Gốc Quốc tế, báo cáo này tóm tắt các khuyến nghị về tập dữ liệu tối thiểu cần thiết để xem xét dòng tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) cho mục đích sử dụng lâm sàng.
  Stephen S et al. (2018) Quality control guidelines for clinical-grade human induced pluripotent stem cell lines. Regenerative Med 13(7): 859–66.

• Sáng kiến ​​Ngân hàng Tế bào Gốc Quốc tế đã công bố tài liệu hướng dẫn này sau cuộc họp đầu tiên vào tháng 10 năm 2007. Mặc dù được chuẩn bị theo quan điểm nuôi cấy tế bào gốc phôi người (hESC), thông tin có thể được áp dụng cho tất cả các dòng tế bào gốc của con người, bao gồm cả dòng iPSC, theo nhiều cách.
  International Stem Cell Banking Initiative (2009) Consensus guidance for banking and supply of human embryonic stem cell lines for research purposes. Stem Cell Rev Rep 5(4): 301–14.

Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu

Cải thiện khả năng tái tạo của nghiên cứu hPSC thông qua Ngân hàng Tế bào Chất lượng cao

Xem Ngay

Nhiều dòng hPSC có sẵn, nhưng không phải tất cả đều vượt qua các bài kiểm tra chất lượng. Việc xác định đặc điểm tế bào của bạn đảm bảo rằng bạn biết mình đang làm việc với cái gì và tạo điều kiện cho khả năng tái tạo trong nghiên cứu của bạn. Trong hội thảo này, Tiến sĩ Matthew Hildebrandt từ STEMCELL Technologies sẽ thảo luận lý do tại sao việc xác định đặc điểm dòng tế bào lại quan trọng. Ông cũng chia sẻ cách xây dựng một ngân hàng tế bào được xác định rõ kỹ lưỡng nhằm đảm bảo tính nhất quán của tế bào trong suốt dự án, cũng như giúp tiết kiệm thời gian và chi phí về lâu dài. 
Các Chủ Đề:

• Tạo ngân hàng tế bào đã được xác định rõ
• Tầm quan trọng của việc xác định các dòng hPSC
• Những yếu tố quan trọng trong ngân hàng tế bào, bao gồm các thuộc tính chất lượng và các nút thắt trong nuôi cấy hPSC
• Đảm bảo tính hợp lệ và khả năng tái tạo của dữ liệu

Nature Research Round Table: Tiêu chuẩn Ngân hàng Tế bào Gốc Đa năng

Xem ngay

Tiến sĩ Glyn Stacey, Giám đốc Sáng kiến Ngân hàng Tế bào Gốc Quốc tế (ISCBI), thảo luận về các tiêu chuẩn cho ngân hàng PSC với trọng tâm là các thách thức khoa học, tiêu chuẩn hóa đạo đức, vai trò của ngân hàng tế bào gốc và các thực hành tốt nhất cho liệu pháp tế bào. Bài thuyết trình và phần Hỏi & Đáp được điều phối bởi Tiến sĩ Joanne Mountford, trước đây thuộc Đại học Glasgow.

Bài thuyết trình này là một phần của chuỗi Round Table năm 2018 mang tên “Những Thách Thức trong Đảm bảo Chất lượng hPSC,” được tổ chức bởi STEMCELL Technologies hợp tác với Nature Research. Các chuyên gia toàn cầu đã tập trung tại trụ sở Springer Nature ở London, Vương quốc Anh để thảo luận các vấn đề nổi bật về sử dụng hPSC, từ nghiên cứu sinh học cơ bản đến ứng dụng trị liệu. Khám phá toàn bộ chuỗi tại đây.

Nguồn tham khảo thêm

Hội thảo trực tuyến: Phát triển, Khả năng Tương thích, và Ứng dụng của mTeSR™ Plus – một Môi trường Nâng cao để Duy trì Tế bào Gốc Đa năng từ Người

Trong buổi hội thảo này, Tiến sĩ Melanie Kardel cùng với Loren Ornelas và Tiến sĩ Dhruv Sareen từ Trung tâm Tế bào Gốc Đa năng Cảm ứng Cốt lõi (iPSC) Cedars-Sinai trình bày tổng quan về mTeSR™ Plus và các dịch vụ cốt lõi, nhấn mạnh các hợp tác chính và mô tả kinh nghiệm của trung tâm với mTeSR™ Plus, bao gồm chuyển đổi dòng tế bào và kiểm soát chất lượng.

Xem ngay

Khóa học Theo yêu cầu: Mở rộng hPSC trong Nuôi cấy Treo 3D
Tùy thuộc vào mục tiêu nghiên cứu của bạn, bạn có thể cần tạo ra số lượng lớn hPSC để phục vụ ngân hàng tế bào của mình. Trong khóa học theo yêu cầu miễn phí này, các chuyên gia PSC nội bộ của chúng tôi hướng dẫn cách mở rộng và gia tăng số lượng hPSC trong nuôi cấy treo 3D một cách an toàn và nhanh chóng.

Đăng kí ngay

Công Cụ Nghiên Cứu

Healthy Control Human iPSC Line, Female, SCTi003-A Bắt đầu nghiên cứu của bạn một cách tự tin với dòng tế bào iPSC (tế bào gốc vạn năng cảm ứng) SCTi003-A khỏe mạnh, chất lượng cao, được chứng nhận bởi hPSCreg® và tương thích với các môi trường nuôi cấy TeSR™ và STEMdiff™. Xem Sản Phẩm	hPSC Genetic Analysis Kit Nhanh chóng và tiết kiệm chi phí trong việc phát hiện 8 bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất được báo cáo ở tế bào gốc vạn năng (hPSC). Xem Sản Phẩm
Câu Hỏi Thường Gặp về iPSC Tìm câu trả lời cho các câu hỏi thường gặp về dòng tế bào iPSC từ STEMCELL. Tìm Hiểu Thêm	mFreSR™ Đạt được hiệu suất rã đông cao bằng cách bảo quản tế bào ESC và iPSC của bạn bằng mFreSR™, môi trường đông lạnh không chứa huyết thanh, tương thích với mTeSR™1, TeSR™2, và mTeSR™ Plus. Xem Sản Phẩm
CryoStor® CS10 Bảo vệ an toàn cho tế bào và mô của bạn trong quá trình đông lạnh, rã đông, và lưu trữ với CryoStor® CS10. Xem Sản Phẩm	FreSR™-S Đông lạnh tế bào gốc vạn năng (hPSC) ở dạng tế bào đơn bằng FreSR™-S, một môi trường được xác định, không chứa huyết thanh và không có thành phần động vật, tương thích với mTeSR™1, TeSR™2, TeSR™-E8™, và mTeSR™ Plus. Xem Sản Phẩm