Khi đề cập đến môi trường nuôi cấy tế bào “đạt tiêu chuẩn GMP” hoặc “tuân thủ tiêu chuẩn GMP”, điều đó có nghĩa là môi trường nuôi cấy tế bào được sản xuất và kiểm soát theo các nguyên tắc Thực hành Sản xuất Tốt (Good Manufacturing Practices - GMP). GMP là một bộ hướng dẫn và thực hành đảm bảo chất lượng nhằm cam kết sản xuất nhất quán các sản phẩm dược phẩm và tá dược (excipients) chất lượng cao đồng thời giảm thiểu rủi ro liên quan đến nhiễm mẫu, sai sót và độ lệch.

Việc tuân thủ tiêu chuẩn GMP bao gồm việc tuân thủ các tiêu chuẩn và thực hành nhất định trong quá trình sản xuất, thử nghiệm và quá trình phân phối. Điều này đảm bảo rằng môi trường nuôi cấy tế bào có chất lượng đáng tin cậy, an toàn khi sử dụng và phù hợp với mục đích dự định của chúng, hỗ trợ sự phát triển và duy trì tế bào trong phòng thí nghiệm hoặc môi trường sản xuất.

Một số khía cạnh chính của việc tuân thủ tiêu chuẩn GMP đối với môi trường nuôi cấy tế bào bao gồm các bước quy trình khác nhau, bắt đầu từ kiểm soát chất lượng và thử nghiệm đến lập hồ sơ và truy xuất nguồn gốc, đến các khái niệm rộng hơn như xác nhận, chứng nhận, đào tạo, vệ sinh và tiêu chuẩn cơ sở. Ví dụ, việc kiểm soát chất lượng của môi trường nuôi cấy tế bào tuân thủ tiêu chuẩn GMP bao gồm các kiểm tra nghiêm ngặt để đảm bảo chúng đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng đã chỉ định. Điều này bao gồm các xét nghiệm về nhiễm vi sinh vật, nồng độ nội độc tố, độ pH, độ thẩm thấu và hàm lượng dinh dưỡng, cùng nhiều xét nghiệm khác. “Tiêu chuẩn vàng” cho các phương pháp thử nghiệm được mô tả trong Dược điển Châu Âu, đây là tiêu chuẩn bắt buộc đối với dược phẩm, nhưng không bắt buộc đối với môi trường nuôi cấy tế bào.

Khả năng truy xuất nguồn gốc và tài liệu rõ ràng được hưởng lợi từ việc áp dụng tiêu chuẩn GMP. Các thành phần và vật liệu được sử dụng để tạo nên môi trường nuôi cấy tế bào phải được truy xuất nguồn gốc ban đầu của chúng. Điều này giúp đảm bảo tính nhất quán và trách nhiệm giải trình trong quá trình sản xuất. Tài liệu toàn diện về quy trình sản xuất, quy trình kiểm soát chất lượng và kết quả thử nghiệm là điều cần thiết để chứng minh sự tuân thủ tiêu chuẩn GMP và tạo điều kiện thuận lợi cho việc thanh tra hoặc kiểm toán theo quy định từ các bên bên ngoài.

Một nhân tố lớn khác ảnh hưởng đến việc sản xuất môi trường nuôi cấy tế bào cho ngành dược phẩm là thực hiện quy trình xác nhận và thẩm định. Quy trình sản xuất phải được xác nhận về phương pháp và độ tin cậy của chúng. Thiết bị phải đủ tiêu chuẩn để đảm bảo chúng tạo ra môi trường nuôi cấy tế bào một cách nhất quán, đáp ứng các thông số kỹ thuật đã xác định trước.

Một phần quan trọng của môi trường nuôi cấy tế bào tuân thủ tiêu chuẩn GMP là nhân sự và các quy trình đào tạo nhân sự được thực hiện vì nhân viên tham gia sản xuất môi trường nuôi cấy tế bào đạt tiêu chuẩn GMP cần được đào tạo đầy đủ về các nguyên tắc và thực hành GMP, và vì họ phải tuân thủ nghiêm ngặt những nguyên tắc và thực hành này. Tuy nhiên, cuối cùng, các quy định tuân thủ tốt nhất sẽ vô ích nếu nhân viên không hiểu chúng hoặc không quen với việc áp dụng chúng. Nhân viên đóng góp vai trò lớn trong một môi trường sản xuất tuân thủ.

Tóm lại, khi môi trường nuôi cấy tế bào được dán nhãn là đạt tiêu chuẩn GMP hoặc tuân thủ tiêu chuẩn GMP, điều đó cho thấy rằng chúng được sản xuất theo các nguyên tắc GMP đã được thiết lập, đảm bảo cho người dùng rằng môi trường này có chất lượng cao, an toàn và phù hợp cho các ứng dụng dự định của họ, trong nghiên cứu trong phòng thí nghiệm hoặc sản xuất dược phẩm sinh học.

Xcell Therapeutics, công ty đã phát triển môi trường xác định hóa học không có huyết thanh đầu tiên trên thế giới, đang thu hút sự chú ý với tư cách là một công ty sinh học nhỏ, vừa và lớn đại diện tại Hàn Quốc. Tất cả các sản phẩm của Xcell Therapeutics đều được sản xuất trực tiếp tại nhà máy sản xuất ở Yongin và được quản lý theo tiêu chuẩn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP). 

Xem thêm các sản phẩm của Xcell tại đây:

Môi Trường nuôi cấy tế bào MSC CellCor™ CD MSC AOF

Môi trường phân lập Exosome CellCor™ EXO CD

Nguồn bài viết | RegMedNet